ACOT9 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y305

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ACOT9

• ACOT9 (Acyl-CoA-Thioesterase 9) ist ein mitochondriales Enzym, das Acyl-CoA-Ester zu freien Fettsäuren und CoA hydrolysiert und deren zelluläre Pools moduliert.
• Es beteiligt sich an der Regulation sowohl des mitochondrialen Lipid- als auch des Aminosäurestoffwechsels und verbindet diese beiden Stoffwechselwege miteinander.
• Das Protein lokalisiert zum Mitochondrium, Berichte deuten auf sein Vorkommen in der mitochondrialen Matrix und eine Assoziation mit der inneren Membran hin.
• ACOT9 wird auch als ACATE2, CGI-16, MTACT48 und MT-ACT48 bezeichnet – dies spiegelt seine Identifizierung in verschiedenen Screening-Untersuchungen wider.
• UniProt-Annotationen heben seine Beteiligung am Fettsäure- und Lipidstoffwechsel hervor und klassifizieren ihn als Serinesterase und Hydrolase.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Acetylierung, alternatives Spleißen erzeugt multiple Isoformen.
• Das kanonische ACOT9-Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 50 kDa (berechnet 49902 Da).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 22–250 des menschlichen ACOT9 umfasst und den N-terminalen Bereich abdeckt; berücksichtigen Sie dies bei der Beurteilung der Isoformdetektion.
• Bei der Western Blotting ist eine Bande um 50 kDa zu erwarten; validieren Sie das Signal mit mitochondrienangereicherten Lysaten oder rekombinaten Proteinkontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie ist mit einem mitochondrialen Färbemuster zu rechnen; eine Co-Färbung mit einem mitochondrialen Marker wird empfohlen, um die Lokalisation zu bestätigen.
• Es wurde eine Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus- und Ratten-ACOT9 berichtet; überprüfen Sie die Sequenzhomologie und testen Sie in Ihrer Probenart, um Spezifität sicherzustellen.
• Als polyklonaler Antikörper kann es zu Chargenabweichungen kommen; berücksichtigen Sie die Einbindung geeigneter Positiv- und Negativkontrollen in jedes Experiment.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper für die Direkt- oder Capture-Detektion verwendet werden; Titration und Optimierung in Ihrem Assaysystem sind unerlässlich.

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