Acetyl-Histon H4-K16 Kaninchen-monoklonaler Antikörper (P62805) für WB-, ChIP- und IHC-P-Anwendungen

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Histon H4

• Kernbestandteil des Nukleosoms: Histon H4 ist ein grundlegender Baustein des Nukleosoms, der grundlegenden Wiederholungseinheit des Chromatins. Es wickelt und komprimiert DNA, reguliert dadurch den Zugriff auf das genetische Material und spielt eine zentrale Rolle bei Transkription, DNA-Reparatur, Replikation und chromosomaler Stabilität. Der dynamische Zustand des Chromatins wird durch eine komplexe Vielfalt posttranslationaler Modifikationen (den "Histon-Code") und Nukleosomen-Remodellierung gesteuert. Verwandte Referenzen: UniProt P62805

• Subzelluläre Lokalisation: Histon H4 ist überwiegend im Zellkern lokalisiert und ein Hauptbestandteil von Chromosomen. Acetylierte Formen wie solche mit Beteiligung von K16 finden sich in spezifischen nuklearen Kontexten, einschließlich der Kerne von elongierenden Spermatoziden. Verwandte Referenzen: UniProt P62805

• Posttranslationale Modifikationen und K16-Acetylierung: Histon H4 ist stark modifiziert, insbesondere an Lysinresten. Die Acetylierung an Lysin 16 (K16, entsprechend Position 17 in der prozessierten UniProt-Sequenz) ist eine kritische epigenetische Markierung. Diese Modifikation ist mit offenem Chromatin und transkriptionell aktiven Regionen verbunden. Sie wird dynamisch durch Histon-Acetyltransferasen (HATs) und Deacetylasen (HDACs) reguliert und von Bromodomän-enthaltenden Proteinen erkannt, um die Genexpression zu modulieren. Verwandte Referenzen: PMID:17967882, PMID:2474456, PMID:7664735, PMID:19608861

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen für diesen Antikörper ist ein synthetisches acetyliertes Peptid um K16 des menschlichen Histon H4, was die Spezifität für die acetylierte Form sicherstellt. Fügen Sie immer geeignete Kontrollen hinzu (z. B. nicht-acetylierte Peptid-Konkurrenz oder Gesamt-Histon-H4-Antikörper), um die Spezifität in Ihrem experimentellen System zu bestätigen.
• Für Western Blotting (WB) ist eine einzelne Bande bei ca. 11 kDa zu erwarten. Optimieren Sie gegebenenfalls die Probenmenge und Blockierungsbedingungen, um unspezifische Bindung zu reduzieren.
• Bei der Chromatin-Immunopräzipitation (ChIP) sollten Cross-Linking- und Chromatin-Scherungsbedingungen sorgfältig optimiert werden. Der Antikörper kann sowohl für natives als auch für quervernetztes ChIP geeignet sein; validieren Sie die Rückgewinnung bekannter K16-acetylierter genomischer Regionen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) müssen Antigen-Retrieval-Methoden und Antikörper-Verdünnung empirisch bestimmt werden. Die breit vorausgesagte Kreuzreaktivität (Mensch, Maus, Ratte und weitere) macht diesen Antikörper zu einem vielseitigen Werkzeug, aber Färbemuster sollten mit geeigneten biologischen Kontrollen überprüft werden.
• Die hohe evolutionäre Konservierung von Histon H4 liegt der breiten vorausgesagten Speziesreaktivität zugrunde. Dennoch empfehlen wir aufgrund potenzieller Variationen bei Fixierung oder Verarbeitung die Validierung des Antikörpers in Ihrer spezifischen Spezies- und Gewebemodell.

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