Acetyl-Histon H3-K56 polyklonaler Kaninchen-Antikörper (Q16695/P68431) für die Epigenetik-Forschung | WB, ChIP, ELISA

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Histon H3

Histon H3 ist ein Kernbestandteil des Nukleosoms, das DNA umwickelt und zu Chromatin verdichtet. Diese grundlegende Rolle reguliert Transkription, DNA-Reparatur, Replikation und chromosomale Stabilität durch eine komplexe Reihe posttranslationaler Modifikationen, bekannt als Histon-Code. Zugehörige Referenzen: UniProt Q16695

Das kanonische somatische Histon H3.1 (SWISS P68431) wird von einer Multigenfamilie (H3C1–H3C12) kodiert und ubiquitär exprimiert, während die hodenspezifische Variante H3.1t (SWISS Q16695, Gen H3-4/HIST3H3) auf Hodenzellen beschränkt ist.

Die Acetylierung von Lysinresten, einschließlich K56, ist eine entscheidende epigenetische Modifikation, die die Chromatinstruktur verändert und Effektorproteine rekrutiert. Hyperacetylierung korreliert im Allgemeinen mit der Transkriptionsaktivierung, während Deacetylierung zur Gen-Stilllegung führt. Zugehörige Referenzen: PMID:17194708

Die subzelluläre Lokalisierung ist ausschließlich nukleär; während der Zellteilung ist es mit Chromosomen assoziiert und während der Interphase im gesamten Zellkern verteilt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches acetyliertes Peptid um K56; ziehen Sie die Verwendung von Acetylierungs-defizienten Mutanten oder Deacetylase-Inhibitoren in Betracht, um die Spezifität in Ihrem experimentellen System zu bestätigen.
• Für Western Blot ist eine Bande bei ~15 kDa zu erwarten. Eine nukleäre Fraktionierung oder Säureextraktion von Histonen wird für einen klaren Nachweis empfohlen.
• Optimieren Sie bei ChIP-Assays die Vernetzungszeit und die Antikörpermenge pro Reaktion. Schließen Sie gut charakterisierte positive (z. B. aktive Promotoren) und negative (heterochromatische) genomische Regionen als Kontrollen ein.
• Die breit vorhergesagte Kreuzreaktivität erfordert eine Validierung der Reaktivität in der gewünschten Spezies und dem Zielgewebe, bevor mit groß angelegten Experimenten fortgefahren wird.
• Der Antikörper ist für mehrere Anwendungen (WB, IF/ICC, ELISA, ChIP) gelistet; eine unabhängige Optimierung und Validierung für jede Technik wird empfohlen.

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