Acetyl-Histon H3-K18 (P68431/Q16695) Kaninchen-mAk | Western Blot, ChIP, ELISA

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Histon H3

• Histon H3 ist ein Kernbestandteil von Nukleosomen, die als Strukturelemente dienen, um DNA zu verpacken und zu Chromatin zu verdichten, wodurch die Zugänglichkeit der DNA für zelluläre Maschinerien begrenzt wird. Dies spielt eine zentrale Rolle bei der Transkriptionsregulation, der DNA-Reparatur, der DNA-Replikation und der Chromosomenstabilität. Verwandte Referenzen: UniProt
• Histon H3 lokalisiert sich hauptsächlich im Zellkern und auf Chromosomen.
• Die N-terminalen Schwänze von Histonen unterliegen umfangreichen posttranslationalen Modifikationen (PTM), die gemeinsam als "Histon-Code" bezeichnet werden und die Chromatinstruktur und -funktion regulieren. Die Acetylierung spezifischer Lysinreste, wie Lysin 18 (K18), ist mit aktiver Transkription verbunden und wird von Proteinen mit Bromodomänen erkannt. Verwandte Referenzen: PMID:16267050, PMID:16627869
• Die beiden SWISS-Zugangsnummern repräsentieren unterschiedliche Histon-H3-Varianten: P68431 (kanonisches H3.1) wird breit exprimiert, während Q16695 (H3.1t/H3.4) hodenspezifisch ist. Beide haben eine hohe Sequenzidentität, und der gegen das acetylierte Peptid um K18 von P68431 hergestellte Antikörper kann aufgrund konservierter Sequenzen mit anderen H3-Varianten kreuzreagieren. Verwandte Referenzen: UniProt Q16695

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 15 kDa; optimieren Sie Probenmenge und Antikörperverdünnung basierend auf der Histonexpressionshöhe Ihrer Probe.
• Für Chromatin-Immunopräzipitation (ChIP, ChIP-seq) und CUT&Tag erkennt dieser Antikörper endogenes acetyliertes Histon H3; verwenden Sie passende positive und negative Kontrollen (z. B. transkriptionell aktive vs. stille Loci), um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei der Verwendung für Dot Blot (DB) oder ELISA sollten Sie die Paarung mit einem unmodifizierten H3-Antikörper zur Signalnormalisierung in Betracht ziehen.
• Es wird eine breite Kreuzreaktivität vorausgesagt; validieren Sie bei Bedarf die Reaktivität bei anderen Spezies als Mensch, Maus und Ratte.
• Alle experimentellen Bedingungen müssen im entsprechenden Probenystem unter Ihren Laborbedingungen validiert werden.

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