Acetyl-Histon H2A (K5) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper (P04908/P0C0S8) für WB, IF/ICC, ELISA

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Histon H2A Funktion und Lokalisierung

• Histon H2A ist eine Kernkomponente des Nukleosoms, das DNA zu Chromatin wickelt und verdichtet. Dies schränkt die DNA-Zugänglichkeit ein und spielt eine zentrale Rolle bei der Transkriptionsregulation, DNA-Reparatur, DNA-Replikation und chromosomalen Stabilität.
• Die subzelluläre Lokalisierung von H2A ist hauptsächlich der Zellkern und das Chromosom.
• Histon H2A unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen (PTMs) an seinem N-terminalen Ende, einschließlich Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung. Diese Modifikationen bilden den "Histon-Code" und regulieren die Chromatin-Dynamik.
• Acetylierung an Lysin 5 (H2AK5ac) ist eine wichtige epigenetische Markierung, die mit aktiver Transkription und offenem Chromatin assoziiert ist. Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches acetyliertes Peptid um K5 hergestellt und erkennt spezifisch die acetylierte Form.
• Mehrere Gene kodieren für H2A-Varianten (z.B. H2AC4, H2AC8, H2AC11, H2AC15, H2AC16, H2AC17), die über Spezies hinweg hochkonserviert sind. Die Immunogen-Sequenz stammt von humanem H2A und wird aufgrund hoher Sequenzhomologie voraussichtlich mit Orthologen kreuzreagieren.

Verwandte Referenzen: UniProt P04908 und UniProt P0C0S8 annotieren umfassend Histon H2A-Funktionen und -Modifikationen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches acetyliertes Peptid um K5 herum. Um die Spezifität für die acetylierte Form zu bestätigen, ziehen Sie die Verwendung von nicht-acetyliertem Peptid-Blocking oder den Vergleich von Signalen aus Zellen in Betracht, die mit Histon-Deacetylase-Inhibitoren (z.B. Trichostatin A, Natriumbutyrat) im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen behandelt wurden.
• Beim Western Blot (WB) wird ein Band bei etwa 14 kDa für Histon H2A erwartet. Die Signalintensität hängt vom Acetylierungsstatus der Probe ab.
• Für Immunfluoreszenz/ICC optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen. Methanol-Fixierung oder Triton X-100-Permeabilisierung sind typischerweise wirksam für nukleäre Histon-Ziele.
• Dieser Antikörper wurde für ELISA validiert und kann für quantitative Assays geeignet sein, wenn er mit geeigneten Standards kombiniert wird.
• Die berichtete Kreuzreaktivität umfasst Human, Maus und Ratte, mit einem breiten Spektrum anderer Spezies, die basierend auf Sequenzhomologie vorhergesagt werden. Validieren Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem, falls es nicht bereits getestet wurde.
• Als polyklonaler Antikörper kann es von Charge zu Charge zu Variationen kommen. Eine Titration und Optimierung für jede Anwendung und jeden Probentyp wird empfohlen.

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