ACBD5-Kaninchen-pAb - Q5T8D3

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ACBD5

• ACBD5, auch als RDLKD bezeichnet, ist ein Protein mit einer Acyl-CoA-bindenden Domäne 5, das als Peroxisomenrezeptor für die Pexophagie fungiert, den selektiven autophagischen Abbau von Peroxisomen.
• Es bindet mit seiner Acyl-CoA-bindenden Domäne mittel- und langkettige Acyl-CoA-Ester, was auf eine Beteiligung am intrazellulären Lipidtransport und -stoffwechsel hindeutet.
• Das Protein ist an der Peroxisomenmembran verankert, wo es wahrscheinlich die Rekrutierung der Autophagie-Maschinerie während der Pexophagie unterstützt.
• ACBD5 wird beim Menschen durch das ACBD5-Gen (KIAA1996) kodiert und kann aufgrund alternativen Spleißens in mehreren Isoformen vorliegen.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung, die möglicherweise seine Aktivität oder Lokalisation regulieren.
• Mutationen in ACBD5 wurden mit Leukodystrophie in Verbindung gebracht, einer Gruppe von Erkrankungen, die die weiße Substanz des Gehirns betreffen, wodurch ein Zusammenhang des Proteins mit der neuronalen Gesundheit hergestellt wird.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 170-440 des humanen ACBD5 und zielt auf eine Region ab, die wahrscheinlich die Acyl-CoA-bindende Domäne umfasst; dieses Design kann Antikörper hervorbringen, die sowohl native als auch denaturierte Formen erkennen.
• Beim Western Blot wird eine Bande bei etwa 60 kDa erwartet; die Spezifität sollte mithilfe positiver (z. B. mit Peroxisomen angereicherter) und negativer Kontrollen (Knockout oder Gen-Silencing) validiert werden.
• ELISA-Anwendungen können durch Beschichtung mit rekombinantem Protein oder Peptid optimiert werden; die Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der ACBD-Familie sollte mithilfe rekombinanter Proteine untersucht werden.
• Bei der Verwendung für Immunfluoreszenz sollte eine Antigen-Demaskierung oder milde Fixierung in Betracht gezogen werden, da das Zielprotein membrangebunden ist.
• Für quantitative Studien sollte die Chargenkonsistenz überprüft werden.

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