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Polyclonal Antibodies
ABHD5 Kaninchen pAb - Q8WTS1
Artikelnummer : CM0028867
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus
- Proteingewicht
- 39kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | ABHD5 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | CGI58; IECN2; NCIE2; ABHD5 |
| Spezies | Mensch |
| GeneID (human) | 51099 |
| GeneID | 51099 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend der Aminosäuren 1-349 von humanem ABHD5 (NP_057090.2) enthält |
| Herkunft | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus |
| SWISS | Q8WTS1 |
| Protein-Gewicht | 39kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: ABHD5-Funktion und -Lokalisierung
- ABHD5 ist eine Coenzym-A-abhängige Lysophosphatidsäure-Acyltransferase, die Lysophosphatidsäure in Phosphatidsäure umwandelt und eine zentrale Rolle in der Phospholipid-Biosynthese spielt (PubMed:18606822). Verwandte Referenzen: PMID:18606822
- Es nutzt bevorzugt 1-Oleoyl-LPA- und Arachidonoyl-CoA-Substrate und erleichtert die Produktion von Phosphatidsäure für Signalgebung und Membrandynamik (PubMed:18606822). Verwandte Referenzen: PMID:18606822
- ABHD5 reguliert die zelluläre Triacylglycerol-Speicherung durch direkte Aktivierung der geschwindigkeitsbestimmenden Lipase PNPLA2/ATGL, einem Schlüsselschritt im Lipidtröpfchen-Katabolismus (PubMed:16679289). Verwandte Referenzen: PMID:16679289
- Das Protein wird für die normale Keratinozyten-Differenzierung benötigt und trägt zur epidermalen Homöostase und Barrierefunktion bei (PubMed:18832586). Verwandte Referenzen: PMID:18832586
- ABHD5 lokalisiert an Lipidtröpfchen-Oberflächen und im Zytoplasma/Zytosol, wo es den Neutralfett-Umsatz und die Tröpfchenfusion koordiniert.
- Es wird ubiquitär exprimiert, mit ausgeprägten Spiegeln in Leber, Skelettmuskel, Gehirn, Haut, Lymphozyten und dermalen Fibroblasten.
- Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, feinabstimmen seine Aktivität, und Funktionsverlust-Mutationen sind mit dem Chanarin-Dorfman-Syndrom (Ichthyose, Taubheit, Katarakte) assoziiert.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen deckt das vollständige ABHD5-Protein (aa 1-349) ab, was für den Nachweis sowohl von endogenem als auch überexprimiertem ABHD5 in WB geeignet sein kann.
- Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 39 kDa; überprüfen Sie die Bandenspezifität durch Vergleich von Positiv- und Negativkontroll-Lysaten.
- Bei ELISA erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem ABHD5-Protein als Standard, um quantitative Daten zu generieren.
- Kreuzreaktivität mit Maus-ABHD5 deutet auf Nützlichkeit in Mausmodellen hin; validieren Sie jedoch stets in der relevanten Probenmatrix, um die Leistung zu bestätigen.
- Angesichts der Rolle von ABHD5 im Lipidstoffwechsel erwägen Sie die Stimulation mit Ölsäure oder lipolytischen Agenzien, um dynamische Veränderungen in der Proteinexpression oder -lokalisation zu beobachten.
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